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12.05.2025 09:11
Plötzlich gesund
Fortschreitende Naturerkenntnis, ganz allgemein gesprochen, ‚Wissenschaft‘, ist der stärkste Feind des medizinischen Wunders. Was unseren Vorfahren als Wunder erschien, was einfache Naturvölker heute noch in heftige Erregung versetzt, das berührt den zivilisierten Menschen längst nicht mehr.
Doch es gibt einen Gegensatz, der jedem Denkenden sofort auffällt: der unerhörte, durchaus nicht abgeschlossene Aufstieg der wissenschaftlichen Heilkunde und die ebenso unerhörte Zunahme der Laienbehandlung und der Kurpfuscherei. Man schätzt die Zahl der Menschen, die der Schulmedizin kein Vertrauen schenken, auf immerhin 50 Prozent.
Wie kann es sein, daß Laienbehandler und Kurpfuscher immer wieder spektakuläre Erfolge aufweisen, von denen die Sensationspresse berichtet?
Der Autor geht dieser Frage nach und kommt zu interessanten Erkenntnissen, aus denen er Vorschläge für eine bessere Krankenbehandlung durch seine ärztlichen Standesgenossen ableitet.
Hochreaktiver Katalysator ermöglicht Markierung von Wirkstoffen
Ein Forschungsteam von Prof. Dr. Johannes Teichert (TU Chemnitz) und Prof. Dr. Fabian Dielmann (Universität Innsbruck) berichtet im Journal of the American Chemical Society über einen neuen Kupferkatalysator.
In einer aktuellen Ausgabe des renommierten Fachjournals „Journal of the American Chemical Society“ stellt die Forschungsgruppe von Prof. Dr. Johannes Teichert (TU Chemnitz, Organische Chemie) gemeinsam mit Forschungspartnern der Arbeitsgruppe von Prof. Dr. Fabian Dielmann (Universität Innsbruck, Anorganische Chemie) die Forschungsergebnisse zu einem neuen, bifunktionellen Kupferkatalysator vor. Das neuartige, „bifunktionelle“ Katalysatormolekül auf Kupferbasis besteht dabei aus zwei Untereinheiten und ermöglicht eine Hydrierung anderer Verbindungen, aktiviert und überträgt also molekularen Wasserstoff (H2). „Im Prinzip erledigt der Kupferkatalysator die Aktivierung von Wasserstoff – diese Art der Reaktivität haben wir in der Arbeitsgruppe schon seit Längerem beforscht. Zumeist wurden hierfür allerdings immer hohe Drücke von H2 benötigt, was die Verwendung von Hochdruckreaktionsgefäßen (Autoklaven) notwendig macht. Und das ist unpraktisch. Nun haben wir herausgefunden, dass eine zweite katalytisch aktive Einheit, ein Iminopyridin, den Kupferkatalysator wie ein Booster reaktiver macht, sodass die Reaktion nun bei niedrigem H2-Druck von 1 bar stattfindet. Das macht die Methode einfacher anwendbar im Labor“, berichtet Teichert. Dabei greift das Team auf das generelle Katalysatordesign mit zwei unterschiedlichen reaktiven Zentren zurück, über das bereits berichtet (https://www.tu-chemnitz.de/tu/pressestelle/aktuell/12767) wurde.
Neue Reaktivität ermöglicht Umsetzung von scheinbar „unreaktiven“ Molekülfragmenten
Der neue Katalysator zeigt dabei eine so hohe Reaktivität, dass sogar unreaktive funktionelle Gruppen innerhalb von Molekülen effizient umgesetzt werden können. Diese sogenannten Enamide sind häufig Strukturbausteine von biologisch aktiven Stoffen, gerade weil sie so wenig reaktiv sind. Der neue Kupferkatalysator ermöglicht nun erstmals eine Hydrierung direkt an diesen bisher als unreaktiv geltenden funktionellen Gruppen. Dies kann für die Weiterveränderung von Wirkstoffmolekülen genutzt werden. Die vorliegende Arbeit zeigt, dass eine Vielzahl medizinisch genutzter Moleküle auf diese Weise umgesetzt werden kann. „Prinzipiell eröffnet diese Strategie nun, neben der einfachen Diversifizierung bekannter Wirkstoffe, auch die Möglichkeit einer Isotopenmarkierung, wenn Deuterium, also schwerer Wasserstoff, statt Wasserstoff selbst eingesetzt wird. Dies ist für die Erforschung von biologischen Prozessen und insbesondere für Abbaustudien von Wirkstoffen von großer Bedeutung“, so Teichert.
Zusammenarbeit unterschiedlicher Fachdisziplinen über Ländergrenzen hinweg
Die vorliegende Arbeit ist das Ergebnis einer länderübergreifenden Zusammenarbeit. „Im Prinzip ist das ein typisches Beispiel gemeinsamer Molekülforschung: Einer der beiden Katalysatorbausteine stammt von der TU Chemnitz, der andere aus Innsbruck“, sagt Teichert. „Dass dieser hybride Katalysator derart aktiv ist, hatten wir nicht erwartet.“ Die Arbeit bildet nun die Grundlage für weitere Forschungsprojekte der internationalen Arbeitsgruppe, zum Beispiel im Rahmen des EU-Forschungsnetzwerks CATALOOP, das von Teichert geleitet wird. Insbesondere die erwähnten Markierungsexperimente sollen laut Aussage des Chemieprofessors weiter vertieft werden.
Wissenschaftliche Ansprechpartner:
Prof. Dr. Johannes Teichert, Tel. +49 (0)371 531-33715, E-Mail johannes.teichert@chemie.tu-chemnitz.de
Originalpublikation:
Mahadeb Gorai, Jonas H. Franzen, Philipp Rotering, Tobias Rüffer, Fabian Dielmann, Johannes F. Teichert. Broadly Applicable Copper(I)-Catalyzed Alkyne Semihydrogenation and Hydrogenation of α,β-Unsaturated Amides Enabled by Bifunctional Iminopyridine Ligands. Journal of the American Chemical Society. April 16, 2025. DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.5c01339
Bilder
Prof. Dr. Johannes Teichert und Dr. Mahadeb Gorai von der Professur Organische Chemie der TU Chemnit …
TU Chemnitz/Jacob Müller
Merkmale dieser Pressemitteilung:
Journalisten, Studierende, Wirtschaftsvertreter, Wissenschaftler
Chemie, Medizin, Werkstoffwissenschaften
überregional
Forschungsergebnisse, Wissenschaftliche Publikationen
Deutsch
