Schlagwort: Sequenzierung

Rätsel gelöst – Dresdner Biologen klären genetische Herkunft des Safran-Krokus

Rätsel gelöst – Dresdner Biologen klären genetische Herkunft des Safran-Krokus

Zurück Teilen:  d 11.03.2019 14:21 Rätsel gelöst – Dresdner Biologen klären genetische Herkunft des Safran-Krokus Seit fast 100 Jahren wird kontrovers diskutiert, was die möglichen Elternarten des Safran-Krokus sind. Würde man die Elternarten kennen, könnte…

Genom von Social-Media-Katze Lil BUB entschlüsselt

Genom von Social-Media-Katze Lil BUB entschlüsselt

Zurück Teilen:  d 04.03.2019 15:15 Genom von Social-Media-Katze Lil BUB entschlüsselt Gemeinsame Pressemitteilung des Max-Delbrück-Centrums für Molekulare Medizin, Berlin, des Max-Planck-Instituts für molekulare Genetik, Berlin, und der Universität von Pennsylvania, USA Ihr Aussehen hat Lil…

Tuberkulose: Hohe Sterblichkeitsrate wegen ungenügender Tests

Tuberkulose: Hohe Sterblichkeitsrate wegen ungenügender Tests

Zurück Teilen:  d 08.02.2019 00:30 Tuberkulose: Hohe Sterblichkeitsrate wegen ungenügender Tests Ungenügende Tests bei Tuberkulosekranken in Entwicklungsländern zeigen Resistenzen gegen Medikamente zu wenig an, was zu einer falschen Behandlung und zu einer höheren Sterblichkeit führt….

Molekulare Diagnostik bei 3.000 Lungenkrebs-Patienten: Behandlung passgenau zuschneiden

Molekulare Diagnostik bei 3.000 Lungenkrebs-Patienten: Behandlung passgenau zuschneiden

Zurück Teilen:  d 31.01.2019 13:55 Molekulare Diagnostik bei 3.000 Lungenkrebs-Patienten: Behandlung passgenau zuschneiden Kombinierte DNA- und RNA-Analytik am Universitätsklinikum Heidelberg verbessert Routinediagnostik, ermöglicht zielgenaue Therapie und eröffnet neue Behandlungsansätze / Bestimmung von Patienten-Subgruppen, Hochrisikopatienten und…

Künstliche Intelligenz gegen den Fehlerteufel

Künstliche Intelligenz gegen den Fehlerteufel

Künstliche Intelligenz gegen den Fehlerteufel Moderne technische Möglichkeiten erlauben es, einzelne Zellen zu sequenzieren und jeweils individuell herauszufinden, welche Gene gerade abgelesen werden. Diese Methoden sind sehr fein, dadurch aber auch sehr fehleranfällig: Geräte, Umwelt…

Meilenstein der Evolution für höheres Leben gefunden

Meilenstein der Evolution für höheres Leben gefunden

Mit der weltweit ersten vollständigen Sequenzierung eines Braunalgengenoms gelang ein großer Sprung, um die Evolution für höheres Leben zu verstehen – Vielzelligkeit und Photosynthese. Wie die international renommierte Fachzeitschrift “Nature” in ihrer aktuellen Ausgabe berichtet,…

Mini-Gehirne für die Forschung der Zukunft

Mini-Gehirne für die Forschung der Zukunft

Teilen:  d 23.06.2022 15:00 Mini-Gehirne für die Forschung der Zukunft Organoide ahmen humane Großhirnrinde in ihrer Entwicklung und bei Krankheiten nach: „Outer Radial Glia“ (oRG)-Zellen sind Stammzellen des Nervensystems und für die Entwicklung der menschlichen…

INTER-ARRAY-Testkit kann über 700 Stämme von Staphylococcus aureus unterscheiden

INTER-ARRAY-Testkit kann über 700 Stämme von Staphylococcus aureus unterscheiden

Teilen:  d 30.05.2022 10:29 INTER-ARRAY-Testkit kann über 700 Stämme von Staphylococcus aureus unterscheiden InfectoGnostics-Forscher haben einen Test entwickelt, mit dem sich genetische Eigenschaften des Bakteriums Staphylococcus aureus erkennen und mehr als 700 Stämme dieses Erregers…

Des Hafers Kern

Des Hafers Kern

Teilen:  d 18.05.2022 17:00 Des Hafers Kern Forschenden gelang es erstmals, das gesamte Erbgut von Hafer zu sequenzieren und umfassend zu charakterisieren. Im Vergleich zu anderen Getreidearten und zum Menschen ist das Hafer-Genom sehr komplex….

Therapie von seltenen Krebserkrankungen: NCT-Wissenschaftler aus Heidelberg und Dresden erhalten Paul-Martini-Preis

Therapie von seltenen Krebserkrankungen: NCT-Wissenschaftler aus Heidelberg und Dresden erhalten Paul-Martini-Preis

Teilen:  d 03.05.2022 09:34 Therapie von seltenen Krebserkrankungen: NCT-Wissenschaftler aus Heidelberg und Dresden erhalten Paul-Martini-Preis Gemeinsame Pressemeldung des NCT Heidelberg und des NCT/UCC Dresden Stefan Fröhling und Hanno Glimm vom Nationalen Centrum für Tumorerkrankungen (NCT)…

Neue Methode für bessere Analyse von Virengenomen

Neue Methode für bessere Analyse von Virengenomen

Teilen:  d 30.03.2022 17:15 Neue Methode für bessere Analyse von Virengenomen Forschende stellen Ansatz zur Rekonstruktion von Gensequenzen vor Oft unterscheiden sich Varianten von SARS-CoV-2 nur in winzigen Details. Deshalb ist eine möglichst exakte Darstellung…

Mut zur Lücke – auch im Genom

Mut zur Lücke – auch im Genom

Zurück Teilen:  d 23.12.2021 20:00 Mut zur Lücke – auch im Genom Die Nutzung genetischer Information ist für die moderne Pflanzenzucht unerlässlich geworden. Auch wenn die Sequenzierung der DNA seit der ersten Entschlüsselung des menschlichen…